手套测漏仪的技术参数如下：
1. 工作电源：AC220  50Hz
2. 额定功率：80W
3. 检测周期：≤5min/次 
4. 测试压力：500Pa~900Pa(可调) 
5. 噪　　音：≤50dB（A）
6. 工作方式：连续工作
7. 检测介质：外源压缩空气
8.  密封压力：≤5Bar
9.  重　　量：约15kg
10. 外形尺寸： 280*480*320mm（宽*深*高）

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手套测漏仪的主要功能：

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1. 西门子可编程控制器（PLC）程序控制 
2. 触摸式显示屏人性化界面设计 

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3. 日期、时间显示 
4. 方便移动，携带方便，连接快速 
5. 数据打印功能

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      手套测漏仪的的工作原理：手套测漏仪采用压降法来检测正压手套，检漏系统用密封盖将手套口或长手套口密封，密封盖主要由充气密封圈和一个电子微压差传感器组成。需提供外接压缩空气给密封板上的充气密封供气，使密封板与手套口连接紧密无泄漏。多次向手套内充气，解决手套形变问题，使其稳定，并通过微压差传感器反馈压力变化信号控制电磁阀的开与闭，通过西门子模拟输入/输出模块采集信息。

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      手套测漏仪的操作步骤：管路正确连接→打开电源→将密封盖与手套圈相连接→充气密封充气→进入测试界面→设置测试参数→开始测试→测试结束前打印结果→仪器自动放气泄压→分离密封盖与手套口

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      手套测漏仪的判断标准：当实际值达到设定值，并系统自动稳定一段时间后，当前值达到设定值后，开始计时10s，在10s内压力波动值不得大于±10Pa，超过±10Pa时系统自动判为不合格；如果波动值在小于±10Pa，则系统自动判为合格。

负压称量室

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  称量室又称负压称量室，是广东上善尚德医用设备开发出的一种用于新版GMP关于制药、微生物研究和科学实验等无菌制剂生产所使用的专用局部净化设备，上善尚德医用设备提供的称量室，提供一种垂直单向气流， 部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，称量室使工作区产生负压，防止粉尘外溢，且防止交叉污染，用于保证工作区的高洁净度环境。在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。  称量操作区域由千级垂直层流ISO 6（NF，EN，ISO14644-1）保护。

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      称量室详细介绍

上善尚德医用设备提供的称量室（负压称量室），是一种专业用于GMP新规范中用于取样、称量、分析等功能的专用工作室，它能控制工作区的粉尘及尘埃不扩散到操作区外，保障操作人员不吸入所操作的物品，是一种控制粉尘飞扬的专用净化设备．室内空气经初效滤器、中效过滤器，由离心风机压入静压箱，在经高效过滤器后从气流扩散送风单元出风面吹出，洁净空气以均匀的断面风速流经工作区，从而形成高洁净的工作环境。

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      称量室（中心称量室）的操作区域维持在负压状态，排出10%的循环空气。中心称量小室的空气经过三级过滤系统（高效过滤器除去99.99%的颗粒≥0．3μm以上的所有灰尘）进行自循环，设计符合药厂GMP要求。

在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。

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称量室技术详解：

工作原理：通过下沉降式低负压气流均流于操作区域，产生一个洁净无菌的局部环境。从而，避免不同药品之间的交叉污染。操作区洁净度一般为百级

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 负压称量室的功能配置：

1、 过滤器：采用初、中、高效过滤器三级过滤，高效过滤器满足DOP

或者PAO的测试要求

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2、  压差表： DWYER(进口)4 只，0---500pa 2 只；0---250pa 1 只；0---60pa 1 只
3、   高分子均流膜：能显著改善出风的均匀程度

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4.、  PLC控制：液晶触摸显示和操作，有风速显示，压差显示等及其设置报警功能
5.、  照明/杀菌:称量室内据地面一米照度大于300Lux，杀菌可选杀菌灯或者臭氧发生器
6.、  称量台：放置电子天平和填写记录用(选配)

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7. 、 插座：配置防水防尘工业插座。等级：IP66。数量根据客户需求配置

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 负压称量室的特色

称量室后侧和上侧箱体采用T=1.2mm局部1.5mm优质304不锈钢经折弯、

焊接、拼装成形，侧箱体采用氧化镁+岩棉防火板，表面为T=0.8mm优质304 拉

不锈钢板，平整度高，方便清洁。称量室电气柜可选择内置和外置两种方式。出

风面为高分子均流膜，风速均匀度可控制在5%－10%，初、中、高效过滤器均、

可从前方拆装更换。